摘要：为维护患者健康权益，保障患者安全，进一步提升医疗机构患者安全管理水平，按照《全面提升医疗质量行动计划（2023—2025年）》有关安排，制定本方案。
摘要：12月22日，国家药监局发布《关于实施〈药品经营和使用质量监督管理办法〉有关事宜的通知（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》），公开征求意见至2024年1月2日。
摘要：国家药监局11月3日发布《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》（以下简称《办法》），《办法》自2024年３月１日起施行。
摘要：《征求意见稿》包含总则、组织机构与人员、设施与设备、信息管理系统、质量管理系统、第三方物流企业要求、附则共7章29条。
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