国家药监局关于启用麻醉药品和精神药品实验研究活动审批模块的通告(2022年第33号)

摘要:为进一步加强麻醉药品和精神药品实验研究管理,国家药品监督管理局基于药品业务应用系统建设了麻醉药品和精神药品实验研究活动审批模块。

【2022-07-25】
安全用械 共治共享 2022年“全国医疗器械安全宣传周”在京启动

摘要:本届“全国医疗器械安全宣传周”以“安全用械 共治共享”为主题

【2022-07-21】
国家药监局关于10批次药品不符合规定的通告(2022年第27号)

摘要:广西金嗓子药业股份有限公司等9家企业生产的小儿感冒颗粒等10批次药品不符合规定。

【2022-06-24】
2021年度药品审评报告

摘要:2021年度药品审评报告发布 创新药审评数量、药品注册申请按时限审评率均创新高。

【2022-06-10】
国家药监局关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》临床试验用药品附录的公告

摘要:发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。

【2022-06-01】
《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》印发

摘要:5月11日,国家药品监督管理局发布《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》

【2022-05-16】
国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂

摘要:截至4月20日,国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂产品

【2022-04-15】